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1 BfArM im Dialog – Die EU-Verordnung 536/2014 zu Klinischen Prüfungen mit  Arzneimitteln Die Verordnung aus nicht-kommerziell
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Fremdsprache GCP ein Glossar zum Regelwerk der Qualitätssicherung in Klinischen  Prüfungen - PDF Free Download
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The Making of Clinical Trials“
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Verträge für Klinische Studien nach AMG und MPG (C.F. Müller Medizinrecht)  : Jungk, Andreas, Schübel, Christian: Amazon.de: Bücher
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Das Genehmigungsverfahren klinischer Prüfungen von Arzneimitteln bei den  Bundesoberbehörden | SpringerLink
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Ringvorlesung – Institut für Klinische Chemie und Pharmakologie der  Universität Bonn und Bundesinstitut für Arzneimittel un
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Glossar Englisch-Deutsch •
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Die Versicherung klinischer Arzneimittel- und Medizinprodukteprüfungen -  Peter Lang Verlag
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Verträge für Klinische Studien nach AMG und MPG (C.F. Müller Medizinrecht)  : Jungk, Andreas, Schübel, Christian: Amazon.de: Bücher
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Die Klinische Prüfung In Der Medizin / Clinical Trials In Medicine:  Europäische Regelungswerke auf dem Prüfstand / European Rules on Trial . .  . und ... Heidelberg und Mannheim, 17, Band 17) - Deutsch, Erwin, Corsten,  Michael - Amazon.de: Bücher
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Einreichung klinischer Prüfungen bei Ethikkommission und Bundesoberbehörde
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Das Genehmigungsverfahren klinischer Prüfungen von Arzneimitteln bei den  Bundesoberbehörden
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Studientitel, Nr., Akronym GPOH-MET-Register, Register zur Erfassung  maligner endokriner Tumoren im Kindes- und Jugendalter Leit
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PD Dr. med. Uwe Richard Kordes, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Tel. ++49 30 450 566 074
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